福州生物化学紫外可见光分光光度计

在进行每次测试前均应进行比较。具体方法如下；分别向被测的两只杯子里注入同样的溶液，把仪器置于某一波长处，石英比色杯；220nm、700nm装蒸馏水，玻璃比色杯：700nm处装蒸馏水，将某一个池的透射比值调至100%，测量其他各池的透射比值，记录其示值之差及通光方向，如透射比之差在±0.5%的范围内则可以配套使用，若超出此范围应考虑其对测试结果的影响。分光光度计分操作中容易出现的几个典型故障及其排除方法：仪器不能调零。可能原因：光门不能完全关闭。解决方法：修复光门部件，使其完全关闭。分光光度计采用同步正弦机构，波长准确度高，重复性好。福州生物化学紫外可见光分光光度计

分光光度计基本原理是溶液中的物质在光的照射激发下，产生了对光吸收的效应。物质对光的吸收是具有选择性的，各种不同的物质都具有其各自的吸收光谱，因此当某单色光通过溶液时，其能量就会被吸收而减弱，当入射光、吸收系数和溶液的光径长度不变时，透过光是根据溶液的浓度而变化的，基本原理是根据上述的物理光学现象而设计的。分光光度计的主要特点：具有更宽广的光谱范围，包含了现代比色分析与生化及酶分析常用的近紫外段和近红外段，特别适合分析化学工作者应用。湖北便携分光光度计分光光度计由光源室、单色器、试样室、光电管暗盒、电子系统及数字显示器等部件组成。

分析工作者必须了解分光光度计的基本原理和使用说明，并能及时发现和排除这些隐患，对已产生的故障及时维修才能保证仪器设备的正常运行。若大幅度改变测试波长，需稍等片刻，等灯热平衡后，重新校正“0”和“100%”点。然后再测量。指针式仪器在未接通电源时，电表的指针必须位于零刻度上。若不是这种情况，需进行机械调零。比色皿使用完毕后，请立即用蒸馏水冲洗干净，并用干净柔软的纱布将水迹擦去，以防止表面光洁度被破坏，影响比色皿的透光率。

恢复原状，再进行一些必要的检测、调校与记录，工作者要懂得分光光度计的日常维护和对主要技术指标的简易测试方法，自己经常对仪器进行维护和测试，以保证仪器工作在较佳状态。温度和湿度是影响仪器性能的重要因素：他们可以引起机械部件的锈蚀，使金属镜面的光洁度下降，引起仪器机械部分的误差或性能下降；造成光学部件如光栅、反射镜、聚焦镜等的铝膜锈蚀，产生光能不足、杂散光、噪声等，甚至仪器停止工作，从而影响仪器寿命。分光光度计采用氙闪光灯，没有活动部件，因此坚固耐用。

分光光度计光谱范围：包括波长范围为400~760nm的可见光区和波长范围为200～400nm的紫外光区。不同的光源都有其特有的发射光谱，因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。钨灯的发射光谱：钨灯光源所发出的400～760nm波长的光谱光通过三棱镜折射后，可得到由红橙，黄绿，蓝靛，紫组成的连续色谱；该色谱可作为可见光分光光度计的光源。氢灯（或氘灯）的发射光谱：氢灯能发出185～400nm波长的光谱可作为紫外光光度计的光源。入射光=反射光+分散光+吸收光+透过光。如果我们用蒸馏水(或组成此溶液的溶剂)作为"空白"去校正反射，分散等因素造成的入射光的损失则：入射光=吸收光十透过光。分光光度计要放置在干燥、水平、没有震动干扰的环境，使用时电流要稳定，光线不能太强。湖南生物化学紫外可见光分光光度计

分光光度计仪器特点：使测试结果能得到充分的应用，用户编辑更为简单快捷。福州生物化学紫外可见光分光光度计

操作人员不应轻易动灯泡及反光镜灯，以免影响光效率，分光光度计由于其光电接收装置为光电倍增管，它本身的特点是放大倍数大，因而可以用于检测微弱光电信号，而不能用来检测强光。否则容易产生信号漂移，灵敏度下降。针对其上述特点，在维修、使用此类仪器时应注意不让光电倍增管长时间暴露于光下，因此在预热时，应打开比色皿盖或使用挡光杆，避免长时间照射使其性能漂移而导致工作不稳。放大器灵敏度换挡后，必须重新调零。比色杯的配套性问题。比色杯必须配套使用，否则将使测试结果失去意义。福州生物化学紫外可见光分光光度计

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